拉胡尔·拉维拉、阿帕拉奈杜·萨萨普、珍妮特·M·拉莫斯和康斯坦丁诺斯·阿纳奥塔基斯
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 在外周 T 细胞淋巴瘤中具有独特性。它的 5 年生存率为 70%,是外周 T 细胞淋巴瘤中预后最好的淋巴瘤之一。在极少数情况下,ALK 阳性 ALCL 会出现在白血病期,预后非常差,报告生存期超过一年的病例数量微乎其微。研究人员采用案例研究作为一种研究技术,试图讨论一名患有 ALK 阳性 ALCL 的白血病期患者,与 t (2;5)(p23;q35) 有关。患者报告了三周的呼吸困难、发烧、腹泻和腋窝淋巴结肿大病史。尽管迅速开始化疗,他的病情仍恶化,并死于高肿瘤负荷。研究得出结论,在这方面,早期诊断和治疗非常重要。由于这是一种罕见的疾病,几乎没有其他治疗方法,因此本研究强调需要进一步研究该领域,并强调需要新的治疗方法。它特别强调需要研究 EBV 与 ALCL 的关联,特别是 ALK 阴性 ALCL。