Eliana Pivetta、Alfonso Colombatti 和 Paola Spessotto
细胞外基质 (ECM) 蛋白构成了具有独特物理、生化和生物力学特性的复杂大分子网络。它们以动态方式表达,其细胞功能高度依赖于来自局部环境的线索。ECM 蛋白主要通过与细胞表面的整合素相互作用来启动涉及多种细胞功能的下游信号传导事件。尽管在正常发育过程中 ECM 受到严格控制,但在癌症等疾病中,ECM 通常会失调并变得混乱。异常 ECM 通过直接促进细胞转化、转移来影响癌症进展,并促进肿瘤相关的血管生成和炎症,从而导致肿瘤微环境的产生。在这篇综述中,我们总结并讨论了目前对 ECM 中某些成员(胶原蛋白、纤连蛋白、腱糖蛋白、血小板反应蛋白、LTBP-2、纤维蛋白原、CCN1、装饰蛋白、EMILIN2)在影响肿瘤进展的微环境中发挥的多种促进或抑制作用的认识,重点是 EMILIN1。这种糖蛋白是 gC1q 结构域超家族的成员,参与维持血压、维持毛细淋巴管和收集管的正常功能,并通过与 α4β1 和/或 α9β1 整合素相互作用来调节细胞增殖。最后一项功能凸显了 EMILIN1 作为 ECM 的抗增殖成员的特殊作用,并且可能是一种新型肿瘤抑制因子。