药物分析学报

抽象的

用于模拟稳态酶动力学的实用 Microsoft Excel 插件程序

吴宝剑、罗兰·阿科、胡明

体外代谢和抑制研究是预测体内药代动力学事件的基础，是药物开发和研究的重要组成部分。随着典型动力学曲线的出现越来越多，酶动力学建模不再是用经典的米氏方程拟合数据的一步到位的操作。它涉及大量关于模型选择和判别的计算工作。本研究介绍了 XL Kinetics，这是一个用 Visual Basic for Application (VBA) 编写的免费 Microsoft Excel 插件程序，用于酶动力学分析。该程序提供了 11 种最常用的酶（稳态）动力学模型，包括描述非典型动力学的模型（即底物抑制、S 形和双相模型）、双底物强制有序模型和四种可逆抑制模型。为了评估该程序，系统地比较了 XL_Kinetics 和商业软件包（即 GraphPad Prism 和 Sigma Plot）的建模结果。结果表明，使用 XL_Kinetics 得出的动力学参数及其各自的标准误差与使用商业软件获得的动力学参数及其各自的标准误差基本相同。总之，XL_ Kinetics 可在 MS Excel 中自动进行酶动力学分析，并可为药物研究人员和学生提供快速、可靠且易于使用的酶动力学数据常规分析工具。