阿纳斯塔西奥斯·埃科诺穆*
本评论批判性地讨论了过去 15 年中流动分析技术与液体分离在药物分析领域的联用所取得的主要进展。流动分析技术为化学测定提供了一种便捷的方法,在快速、简单、仪器成本低、经济、精确、样品处理的多功能性和自动化潜力方面具有显著优势。第一代流动注射分析 (FIA) 开发于 20 世纪 70 年代,20 世纪 90 年代和 21 世纪开发的许多第二代和第三代流动方法对其进行了补充,例如顺序注射分析 (SIA) 和多注射器流动注射分析 (MSFIA) [1]。然而,这些技术的主要缺点是它们无法同时测定几种分析物。因此,流动技术与分离技术的联用非常有吸引力,因为它可以进行多组分分析。正是由于整体柱 [2] 的引入,才使得流动技术与液体分离平台的直接结合成为可能,并导致了 FIC、SIC 和 MSC [3-5] 等联用方法的发展。在所有这些技术中,分离柱都插入样品引入点和检测器之间的流路中;主要操作原理可在相关文献中找到 [3-7]。与高效液相色谱 (HPLC) 相比,FIC、SIC 和 MSC 在快速性、简单性、多功能性和资本成本方面具有明显优势,并已应用于大量药物的测定 [3-5]。当考虑简单混合物时,这些联用方法产生的结果与 HPLC 相当 [8,9]。以下列出了用于药物分析的流动分析技术与液体分离联用的主要进展