Gebrehiwot Teklay、Befikadu Legesse 和 Mebratu Legesse
背景:高效抗逆转录病毒疗法是人类免疫缺陷病毒感染患者治疗的基石。抗逆转录病毒疗法可以延长患者的生存期,但这种药物会产生不良反应,影响患者的依从性,严重时可能需要改变治疗方案。本研究旨在评估吉马大学专科医院接受抗逆转录病毒疗法的患者中抗逆转录病毒相关不良反应的发生率和采取的治疗策略。
方法:回顾性审查患者病历(2009-2011 年),以评估抗逆转录病毒疗法相关的不良反应。采用系统随机抽样法抽取 403 份患者病历样本。采用结构化数据抽象格式收集数据。将数据输入 SPSS Windows 版本 16,并使用卡方检验分析与不良反应相关的因素。P 值小于 0.05 被认为具有统计学意义。
结果:约 65.5% 的患者出现至少一种抗逆转录病毒药物的不良反应。最常见的不良反应是胃肠道和中枢神经系统的影响。导致高比例的方案转换和停药的严重副作用包括贫血、周围神经病变、皮疹和肝毒性。
结论:大多数接受抗逆转录病毒治疗的患者在治疗过程中经历了轻度至重度的不良反应,这可能会影响患者的治疗结果。因此,密切监测毒性,考虑继续、转换或停止治疗的风险收益比至关重要。