Jesha Mohammedali Mundodan、Samina Hasnain、Hamda Al Jubni、Hayat Khogali、Soha Al Bayat、Hamad Al-Romaihi、
背景:疫苗质量保证和安全的免疫接种实践是成功实施免疫接种计划的先决条件。所有疫苗在上市前都要经过严格的安全检查。免疫接种后不良事件 (AEFI) 监测计划是任何免疫接种计划不可或缺的一部分,用于监测上市后阶段的疫苗安全性。长期以来,人们一直向卡塔尔卫生部 HP-CDC 报告 AEFI。2014 年,政府采取措施提高 AEFI 报告率,提高公众对 AEFI 的认识,强调报告的重要性,并向提供疫苗接种服务的医疗机构发放了修改后的 AEFI 报告表。目标:确定 AEFI 的特征和趋势,并评估疫苗安全监测系统的绩效。方法:使用 2014 年至 2018 年提交给 MOPH EPI 部门的被动收集的 AEFI 病例报告进行了基于记录的描述性研究。对数据的年龄-性别分布、AEFI 特征、随时间推移的报告趋势、及时性和病例完整性以及 AEFI 报告率(每 100,000 剂疫苗)进行了分析。结果:2014 年至 2018 年,MOPH 共报告了 148 例 AEFI 病例。其中大多数是轻微反应,只有 10% 是严重反应。儿童中报告最多的个体 AEFI 是注射部位反应。大多数 AEFI 是在 MMR(全国 MMR 运动)和 DTaP 疫苗(非运动)后报告的。结论:数据证实了卡塔尔报告的 AEFI 率很低。疫苗安全监测系统仍在发展中,需要其他方法来补充。但现行系统为监测持续的 AEFI 报告趋势和特征提供了参考点。