Lokesh Agrawal、Sunil Kumar Vimal、陈敏华和 Takashi Shiga
药物输送和疫苗接种已成为近年来患有严重中枢神经系统疾病以及轻度或重度出血性疾病的患者面临的最具挑战性的问题。在传统的药物输送系统中,通过血脑屏障输送药物仍然是一个巨大的挑战。此外,通过注射器注射给药有许多局限性,例如注射部位疼痛、感染、出血、焦虑以及成本高和患者不适应。因此,提出的假设集中于制造和开发固体、水溶性和可生物降解的微针,旨在克服传统药物输送系统的缺点。这些装有磷酸钙纳米颗粒的微针很容易与单核吞噬细胞(巨噬细胞/单核细胞)结合,单核吞噬细胞作为纳米载体将药物输送到目标部位,用于治疗炎症性中枢神经系统疾病。本研究认为,微针可以发挥重要作用,将45钙磷酸盐纳米颗粒(放射性同位素标记)注射到皮下,然后被巨噬细胞吞噬和处理。来自外周循环的这些载有纳米颗粒的巨噬细胞遵循脑实质分泌的趋化因子梯度,最终进入脑实质内部并到达患病部位。此外,它们随后可以分泌这些颗粒并参与普通的免疫复制。总之,这项研究探索了微针与巨噬细胞结合作为载体将药物靶向输送到大脑患病区域的潜力。