生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

临时配制的药物混悬液稳定性概述

Naveed S、Akhtar F 和 Khan S

目的：本研究旨在撰写关于即席制剂稳定性研究的评论。

材料和方法：根据制剂的性质，使用不同的方法来检查稳定性研究，例如目视检查、pH 检查、不同温度储存和 HPLC。

结果：研究发现，药物悬浮液的稳定性问题包括物理和化学性质的变化。因此，最重要的是配方师必须确保配方在整个保质期内的有效性。在这篇评论文章中，用于稳定性检查的方法是有效且符合标准的，因此患者可以根据建议的时间段使用这些临时制剂。

结论：从我们的压力研究中我们可以得出结论，这些悬浮液不能长期储存（平均 90-120 天）；但它们在 120 天以下是稳定的（取决于制备方法），因此我们可以使用这些制剂，因为如果在建议的时间段内使用，则不存在稳定性问题，不可否认的是，临时制备的悬浮液可以帮助儿科、老年和昏迷患者给药。