Peronace C、Galati L、Barreca GS、Lamberti AG、Curcio B、Morelli M、Conforti F、Matera G、Liberto MC、Zullo F 和 Focà A
背景：Buschke-Löwenstein 肿瘤 (BLT) 或巨大尖锐湿疣 (GCA) 是一种由 6 型和 11 型人乳头瘤病毒 (HPV) 引起的罕见疾病，在免疫功能低下的男性中更常见。我们描述了一例罕见的 BLT 病例，该病例与一名非常年轻的免疫功能正常的女性的低危和高危 HPV 类型混合感染有关。方法：2012 年 8 月，一名 18 岁女性入住妇产科，3-4 个月前会阴/外阴区域出现小赘生物，且体积迅速增大。怀疑为 BLT 诊断；进行了切口活检。在宫颈和外阴细胞刷样本上，对 HPV 基因组 L1 区的特定序列进行聚合酶链反应 (PCR)。通过冷刀切除进行手术治疗。结果：临床上，肿瘤表现为外生性白色病变，其特征是表面不规则，有尖锐的赘生物。显微镜图像与 Buschke-Lowenstein 肿瘤的诊断一致。PCR 检测显示存在 HPV 6、39 和 53 型。手术后，患者在 4 年的随访中没有复发迹象。结论：本报告为一例罕见的 BLT 病例，患者为免疫功能正常的年轻女性，与多种 HPV 类型感染有关。研究病例表明，在免疫功能正常的年轻患者中可以发现具有 BLT 样临床和组织学表现和混合 HPV 基因型的病理。