伊斯梅尔·萨阿顿
由于出现了对多种抗生素具有耐药性的菌株，微生物感染已被认为是一个重要问题。因此，仍然需要寻找具有广泛活性的新型抗生素。其中一种方法是扩大链霉菌属的筛选活性，因为该属含有大量抗生素生产者。已经对约旦和阿联酋的土壤链霉菌进行了分离、表征和基因分型的几项研究，并探索了回收的分离物对几种多重耐药病原体的体外活性。还研究了最活跃的链霉菌菌株产生活性物质的最佳条件以及它们的提取和纯化。使用 illumina 对从阿联酋地区分离的菌株进行了全基因组测序。调查显示，鉴定出一种产生抗生素的链霉菌菌株，可抑制所有测试生物，并观察到一些测试药物的活性物质具有不同的 Rf 值和紫外吸收光谱。在这些菌株中未检测到低分子量质粒，这表明它们的抗生素产生可能是染色体编码的 DNA。对链霉菌 16S rDNA 基因中的属特异性序列进行 PCR 扩增，可以快速直接地检测土壤中产生链霉素的链霉菌种。全基因组测序表明，菌株与其他链霉菌种共享不同但相关的系统发育系。AntiSMASH 分析确定了许多具有抗菌特性的生物合成基因簇 (BGC)。这些链霉菌菌株对所有测试的病原体都表现出抗生素活性，这些病原体是在约旦和阿联酋环境条件恶劣的干燥未充分开发的栖息地中回收的，这一事实可能支持在这种条件下生产新型抗生素的想法。所有针对产生链霉菌的抗生素的实验室筛选都将成为生物工业的基础。