Lezama Dávila CM 和 Isaac-Márquez AP
在这项研究中，我们为感染L. mexicana寄生虫后表现出不同临床形式的利什曼病的 CBA/ca 和 C57BL/10 小鼠接种了疫苗。感染后 14 周，CBA/ca 小鼠出现局部皮肤利什曼病，而 C57BL/10 小鼠出现播散性皮肤利什曼病。我们使用电泳程序记录疫苗制剂中存在的寄生虫分子。疫苗接种可有效预防 CBA/ca 动物的疾病发展，但对 C57BL/10 动物无效。流式细胞术测定发现，两种菌株的正常和接种疫苗的动物的 T 细胞亚群数量没有差异。接种疫苗的 CBA/ca 动物和 C57BL/10 动物均诱导了 DTH 反应和血清 INF-γ [IFN] 水平。疫苗诱导的保护作用通过 CD4+ 和 CD8+ T 细胞过继转移到 CBA/ca [不在 C57BL/10 小鼠中] 未经治疗的同基因受体小鼠中，这些小鼠受到致命寄生虫的攻击。我们得出结论，通过接种 CBA/ca 而非 C57BL/10 小鼠的有效保护与保护性 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的诱导、特异性 DTH 反应和 IFN 的产生有关，而接种疫苗的两种动物品系均诱导了特异性 IgG 抗利什曼原虫的合成，并且接种疫苗可防止寄生虫转移到 C57BL/10 小鼠的不同皮肤位置。