微生物与生化技术杂志

抽象的

抗菌佐剂药物研发，避免耐药性及恢复多重耐药菌株敏感性的挑战

胡安·布埃诺

目前，多重耐药性微生物（如鲍曼不动杆菌和结核分枝杆菌）以及新型耐药性淋病奈瑟菌的出现，以及耐药基因（如 KPC（A 类肺炎克雷伯菌）和 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶 1）碳青霉烯酶）的进化，对公共卫生构成威胁，需要在预防、治疗和诊断方面做出巨大努力。因此，国际科学院小组和国际科学院医学小组（IAP-IAMP）在其全球建议中呼吁采取行动，应对抗菌素耐药性问题，具体内容如下：“鼓励行业创新和公私合作的治疗、诊断和疫苗研发项目”。因此，开发新型抗菌药物不仅是必要的，而且当务之急是寻找和开发新的药理学策略来防止抗菌素耐药性的出现，这些策略应该能够改善目前的联合抗感染疗法并恢复耐多药菌株对抗生素的敏感性。因此，在合理的体外抗菌佐剂药物发现计划中引入筛选平台是一种重要的方法，它将允许检测能够特异性抑制耐药机制且没有副作用的新化学实体，以期增加杀菌作用并防止随后的抗感染疗法突变的发展。本综述的目的是探索抗生素佐剂作为一种治疗行动计划，可以开发用于发现新的化合物，通过提高其功效使细菌对抗感染药物更敏感。