朱利奥·塔罗
化合物 EMEB 对 HRV14(A 组)和 HRV39(B 组)均具有明确的抗鼻病毒活性。其比活性低于用作阳性对照的 Pirodavir,但由于 EMEB 对人类 HeLa 细胞的细胞毒活性优于 Pirodavir(50 μg/ml 对 3 μg/ml),因此 EMEB 的最终保护指数 (> 700) 高于 Pirodavir (250)。EMEB 在水溶液中似乎很稳定,因为其活性在 10 天后没有变化。当在整个繁殖周期中用鼻病毒感染的 HeLa 细胞攻击 EMEB 时,即使在感染 18 小时后,其抗病毒活性仍然明显且强劲。这一事实很重要,因为这意味着即使病毒感染已经在进行中,化合物仍能保持作用;这一发现使我们推测化合物 EMEB 不仅可以作为预防普通感冒的药物,还可以作为已经出现疾病症状(至少在症状开始后的前 24 小时内)的患者的治疗药物。这些结论必须通过化合物作用机制的分析来证实,分析其对细胞的粘附、病毒在细胞内的内化、病毒脱壳、转录和翻译,以及最终对病毒形态的形成。