生物分子研究与治疗杂志

抽象的

1,3,4-恶二唑-2-硫醇作为抗癌剂治疗肝细胞癌的生物学证据

Mohamed S Gabry、Galal H Elgemeie、Nahed S Basseli、Samuel T Melek、Saadia E Hafez、Omar A Farid 和 Shimaa S Abdelhady

目的：近年来，寻找新型强效、选择性和低毒性抗癌剂仍然是最紧迫的健康问题之一。本研究旨在体内阐明 1,3,4-恶二唑-2-硫醇 (OXD-T) 抗癌活性，作为治疗白化大鼠肝细胞癌 (HCC) 的一项发现。

方法：用 3,3'-二氨基联苯胺诱发肝细胞癌，每周三次，持续三个月。对诱发肝细胞癌的大鼠进行 OXD-T 治疗（300 mg/kg 体重）和半量治疗（150 mg/kg 体重）给药后治疗。通过生化参数和彗星试验评估 OXD-T 对诱发肝细胞癌的动物的治疗效果。

结果：向诱发肝细胞癌 (HCC) 的大鼠施用治疗剂量和半剂量的 1,3,4-恶二唑-2-硫醇 (OXD-T) 会影响作为生物标志物的生化值：维生素 K 缺乏诱导的凝血酶原-II (PIVKA-II) 和乳酸脱氢酶 LDH。此外，血清酶：AST、ALT、GGT 和白蛋白。此外，OXD-T 还影响 DNA 碎片参数（尾长、尾矩、彗星尾部 DNA 百分比和彗星头部 DNA 百分比）。OXD-T 治疗给药显示，生化值和 DNA 碎片参数显著下降，超过 OXD-T 治疗剂量的一半。

结论：不同治疗剂量的OXD-T抗代谢药对肝细胞癌的生长有影响。