Raoufa AI Abdel Rahman、Elfaramawy AM、Badr A 和 Amer MA
植物是天然药物和现代药物的重要来源;据估计,大约四分之一的处方药含有植物提取物或从植物物质中获得的活性成分。水飞蓟(L)Gaernt 是原产于地中海地区的菊科植物。该植物提取物具有抗癌、抗炎、抗氧化、保肝、抗糖尿病和免疫调节作用。在本研究中,使用补充有 1 mg/l BA 和 1 mg/l 2,4-D 的 MS 培养基从叶外植体中获得愈伤组织培养物。测试了叠氮化钠和伽马射线对愈伤组织生长和水飞蓟素产生的影响。用 1、2、3、4 或 5 mM NaN3 处理愈伤组织 1 小时或暴露于剂量为 10、20、30、40 或 50 Gray 的 γ 辐射。结果表明,随着 NaN3 和 γ 射线剂量的增加,处理过的愈伤组织的鲜重降低。通过 HPLC 测定了水飞蓟素的化学成分。叠氮化钠和伽马射线可以诱导异水飞蓟素 A 的产生,而这在对照愈伤组织中未检测到。它们减少或增强了其他水飞蓟素成分的产生。使用差异显示技术来识别与水飞蓟素产生相关的差异表达基因。纯化并测序了在处理过的愈伤组织中过表达的九个独特 cDNA,这些 cDNA 是因诱变剂应激而表达的可疑基因的代表。获得的大多数核苷酸序列和相应的氨基酸与查尔酮合酶 100% 相似,查尔酮合酶是黄酮木脂素生物合成中的关键酶。查尔酮合酶的过表达可能是某些水飞蓟素成分产量增加的原因。转化是生物体中意想不到的可遗传变化。这可能是基本的或有用的,但大多数情况下都是基本的变化。它是由质量碱基组合的变化引起的,并且很可能在种子和营养扩散产量中突然或误导性地发生。然而,种子是用于诱变研究的最常用材料,因为它可以承受各种状态。诱变转化已被开发为在现有种质中发展特定特性的重要工具。转化有两种类型,即自然转化和假或诱变转化。自然转化的频率很低,因此,使用诱变剂进行假转化可以显示更好的遗传变异。已经发现了不同类型的可用于在植物中引发转化的化学物质。它们是乙基甲烷磺酸盐 (EMS)、甲基甲烷磺酸盐 (MMS)、硫酸二乙酯 (DES)、乙烯亚胺 (EI)、羟胺 (HA)、n-亚硝基-n-乙基脲 (NEU)、亚硝酸 (NA)、硫芥、5-溴尿嘧啶、叠氮化钠 (SA) 等 [5]。在对黄秋葵 [Abelmoskhusesulentus (L.)Moench] 进行改良以形成其特定特性方面取得了令人印象深刻的进展,但详细的研究还不够。发芽、不育性、植株长度、果实长度、生长耐受性和死亡率等特性都受到诱变处理的巨大影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。诱导转化最近已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使描述相关特性的结构和功能。植物诱导转化是作物改良的有效工具 [1]。过去的报告中已经记录了叠氮化钠的诱变作用。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称伽玛射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有严重表型的高水平有效转化。在植物细胞中;核心被认为是电离辐射损害的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所 (植物科学办公室) 收集了两个改良品种 (表) 的 Okro, Abemuscusesculatus L. Moench 种子,在 Sabo 主展示区购买了一个本地品种,并带到能源研究与发展中心、奥巴费米阿沃洛沃大学伊莱伊夫 (7° 28'N 和 4° 32'E) 进行 Gamma 细胞 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在生物科学部实验室用叠氮化钠处理,艾哈迈杜贝洛大学 (ABU),扎里亚。(11° 04'N 和 7°42'E) 用于本研究的叠氮化钠来自 ABU 扎里亚生物化学办公室。种子种植试验分为两个处理组。例如叠氮化钠和伽马射线。第一类,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;第二类;20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线,使用 Co60 作为伽马室中的源。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃种植了受叠氮化钠、受伽马射线和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每组秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。发芽率、无菌性、植株长度、果实长度、生长耐性和死亡率等特性都受到诱变处理的影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在之前的报告中记录。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有严重表型的大量有益转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。发芽率、无菌性、植株长度、果实长度、生长耐性和死亡率等特性都受到诱变处理的影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在之前的报告中记录。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有严重表型的大量有益转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。植物长度、果实长度、生长耐力和死亡率都受到诱变处理的巨大影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已记录在过去的报告中。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有高表型的大量有益转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。植物长度、果实长度、生长耐力和死亡率都受到诱变处理的巨大影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已记录在过去的报告中。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有高表型的大量有益转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。生长和死亡的耐受性在很大程度上受到诱变处理的影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已记录在过去的报告中。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有严重表型的高水平有效转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。生长和死亡的耐受性在很大程度上受到诱变处理的影响。因此,人们试图研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促使人们描述相关特性的结构和功能。植物诱变转化是一种有效的作物改良工具 [1]。叠氮化钠的诱变作用已记录在过去的报告中。[6] 报道称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可以产生具有正常产量特性的具有严重表型的高水平有效转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。已尝试研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促进了相关特性的结构和功能描述。植物诱变转化是作物改良的有效手段 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在之前的报告中记录。[6] 报告称叠氮化钠是谷物中的强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可产生具有正常产量特性的具有高表型水平的有效转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。已尝试研究诱变处理对秋葵农艺性状的影响。近来,诱变转化已成为生物技术和分子生物学研究的主题,从而促进了相关特性的结构和功能描述。植物诱变转化是作物改良的有效手段 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在之前的报告中记录。[6] 报告称叠氮化钠是谷物中的强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可产生具有正常产量特性的具有高表型水平的有效转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。植物诱变是作物改良的有效手段 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在以往的报告中有所记载。[6] 报告称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可用于产生具有正常产量特性的具有高表型价值的大量转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。植物诱变是作物改良的有效手段 [1]。叠氮化钠的诱变作用已在以往的报告中有所记载。[6] 报告称叠氮化钠是谷物中的一种强诱变剂,可导致叶绿素缺乏以及多种形态和生理异常,[3] 报告称,伽马射线诱变可用于产生具有正常产量特性的具有高表型价值的大量转化。在植物细胞中,细胞核被认为是电离辐射损伤的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两种改良的 Okro、Abemuscusesculatus L. Moench 种子(表),并从萨博主展示厅购买了当地品种 Zaria 并带到能源研究与发展中心、ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行伽马射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学(ABU)生物科学部实验室用叠氮化钠处理。(11° 04'N 和 7°42'E)本研究使用的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两组处理。即叠氮化钠和伽马射线。在第一类中,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 的叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;在第二类中,使用 Co60 作为伽马射线源,在伽马射线室中接受 20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃中种植了受叠氮化钠刺激的种子、受伽马射线刺激的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每种秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。在植物细胞中;细胞核被认为是受电离辐射损害的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两个改良品种(表)的 Okro, Abemuscusesculatus L. Moench 种子,在 Sabo 主展示区购买了一个邻近品种,带到能源研究与发展中心,ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行 Gamma 射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在生物科学部实验室用叠氮化钠处理,Ahmadu Bello 大学(ABU),扎里亚。(11° 04'N 和 7°42'E)用于本研究的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两个处理组。例如叠氮化钠和伽马射线。第一类,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;第二类;20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线,使用 Co60 作为伽马室中的源。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃种植了受叠氮化钠、受伽马射线和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每组秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。在植物细胞中;细胞核被认为是受电离辐射损害的主要部位 [1]。材料与方法植物来源和诱变剂处理从农业研究所(植物科学办公室)收集了两个改良品种(表)的 Okro, Abemuscusesculatus L. Moench 种子,在 Sabo 主展示区购买了一个邻近品种,带到能源研究与发展中心,ObafemiAwolowo 大学 Ile-ife(7° 28'N 和 4° 32'E)进行 Gamma 射线 220 钴 60 (Co60) 辐射,部分种子在生物科学部实验室用叠氮化钠处理,Ahmadu Bello 大学(ABU),扎里亚。(11° 04'N 和 7°42'E)用于本研究的叠氮化钠来自 ABU zaria 生物化学办公室。种子种植试验分为两个处理组。例如叠氮化钠和伽马射线。第一类,种子在缓冲溶液中浸泡两小时,然后浸泡 1.0mM、2.0mM、3.0mM 和 4.0mM 叠氮化钠溶液一小时,然后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物;第二类;20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线,使用 Co60 作为伽马室中的源。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学植物苗圃种植了受叠氮化钠、受伽马射线和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每组秋葵种子的影响。每个小区由五列组成,每行长 4 米,行内间距 50cm,行间间距 75cm,重复三次。每列种植 8 个斜坡,每个斜坡种植 2 粒种子。格式遵循 3×5 完全随机区组设计 (RCBD)。0mM 处理一小时,之后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物,第二次分类;20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线,使用 Co60 作为伽马室中的来源。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学的植物苗圃中种植了给予叠氮化钠的种子、给予伽马射线的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每组秋葵种子的影响。每个地块由五列组成,每行长 4 米,行内间距为 50 厘米,行间间距为 75 厘米,重复三次。每列种植八个斜坡,每个斜坡上种植两粒种子。格式遵循 3×5 随机完全区组设计 (RCBD)。0mM 处理一小时,之后用自来水冲洗受试种子以去除种子中多余的化学物质和分泌物,第二次分类;20、40、60、80 和 100 kR 剂量的伽马射线,使用 Co60 作为伽马室中的来源。每天观察种子,直到达到最大发芽率。在扎里亚艾哈迈杜贝洛大学的植物苗圃中种植了给予叠氮化钠的种子、给予伽马射线的种子和对照种子,利用开放式苗圃研究两种诱变剂对每组秋葵种子的影响。每个地块由五列组成,每行长 4 米,行内间距为 50 厘米,行间间距为 75 厘米,重复三次。每列种植八个斜坡,每个斜坡上种植两粒种子。格式遵循 3×5 随机完全区组设计 (RCBD)。
数据收集根据开花时间、生长和植物在药用植物内和药用植物间生长的可变性来评估植物的生长。收集了以下数据:发芽率、幼苗高度和叶片长度、生长时的耐力、有机物长度和生长时的高度。
事实分析:将收集到的数据与下列事实方法进行比较以分析数据:使用平均(平均值)率、方差分析 (ANOVA) 和 t 检验来确定两种诱变剂之间是否存在显著差异。
结果与讨论 两种诱变剂的T检验表明,Nhae47-4的叶片长度和果实长度存在显著差异。两种诱变剂对Nhae47-4其他参数的影响没有显著差异。此外,两种诱变剂对Beru和Jokoso所有参数的影响也没有显著差异(表1)。这表明两种诱变剂对秋葵品种的影响相似。