生物化学与分析生物化学

抽象的

通过使用动力学同位素标记代谢组学方法，通过干血斑 (DBS) 采集的血液与全血相比表现出体外代谢减弱

Collin Hill、Jeremy Drolet、Mark D Kellogg、Vladimir Tolstikov、Niven R Narain 和 Michael A Kiebish

血液是代谢物分析的主要基质，为生物标志物识别、药代动力学/药效学分析和疾病监测提供了手段。传统的血液样本采集方法需要通过静脉穿刺抽取血液。然而，这种技术允许血液基质在体外残留代谢活动，因此对获取代谢组的生理代表性读数提出了挑战。未立即处理的血液会经历长时间的体外代谢。即使样品通过冷藏运输，一些酶促过程仍保持活跃。干血斑 (DBS) 采集技术使细胞在短时间内代谢失活。我们证明，通过质谱分析，沉积在 DBS 卡上的全血在 4 小时后会降低 U13C-葡萄糖的吸收和代谢。细胞在长达 24 小时内也不会表现出进一步的代谢活动，而储存在收集管中的血液在采集后长达 24 小时内继续积极吸收和代谢 U13C-葡萄糖。鉴于糖酵解是血细胞中最活跃的途径之一，在短时间内阻止葡萄糖代谢的能力对于准确捕获采集时的代谢物特征至关重要。我们认为这可能超出了葡萄糖代谢的范围，因为血细胞能够吸收其他细胞外营养物质。我们认为，与传统血液采集相比，使用 DBS 技术采集血液可以提供丰富的代谢组读数，这对于人口健康和精准医疗应用至关重要。