小柳聪*、村上俊夫、中岛一之、前田敏博、宫津庆伸、菅原敬信和沟上博
免疫疗法是治疗过敏的唯一治愈方法,但有过敏反应的风险。C8/119S 是 Der f 2 的突变体,而 Der f 2 是常年过敏性疾病的致病过敏原之一,已被选为降低免疫疗法中过敏反应风险的突变体。本研究确定了 C8/119S 的物理特性,并在 NC/Nga 小鼠鼻炎模型中评估了 C8/119S 的功效。C8/119S 和重组 Der f 2 (rDer f 2) 在大肠杆菌中表达。纯化的过敏原通过物理化学和免疫学技术进行分析。此外,通过鼻腔给药 rDer f 2 在 rDer f 2 致敏的 NC/Nga 小鼠中引发鼻炎,并给药 C8/119S。用rDer f 2进行激发试验后,测定了鼻黏膜中嗜酸性粒细胞浸润的数量。C8/119S的结构紊乱,与rDer f 2相比,过敏患者的IgE与C8/119S的结合活性降低。在NC/Nga小鼠鼻炎模型中,用C8/119S可显著控制rDer f 2引起的嗜酸性粒细胞浸润。虽然用rDer f 2也观察到了类似的治疗效果,但在rDer f 2治疗期间,20只动物中有11只死亡。另一方面,在C8/119S治疗期间没有发生死亡。C8/119S似乎是对螨虫过敏患者进行免疫治疗的有效过敏原疫苗,并且似乎比野生型过敏原疫苗更安全。