致癌与突变杂志

抽象的

乳腺癌患者脂肪来源干细胞 (ASC)、乳腺组织和外周血中的趋化因子和趋化因子受体表达

Mahboobeh Razmkhah、曼苏雷·贾贝里普尔和阿巴斯·加德里

已证明肿瘤血管生成能力是乳腺癌进展的最重要预测因素之一。控制肿瘤血管生成的因素多种多样，目前正在研究中。趋化因子由肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞产生，已知在肿瘤血管生成中发挥作用。在这里，我们检查了乳腺癌患者的脂肪来源干细胞 (ASC) 和乳腺癌组织中 SDF-1/CXCR4/CXCR7、CXCL13/CXCR5、RANTES/CCR5、MCP-1 和 CCR7 的表达。将 ASC 的结果与性别匹配的健康个体的结果进行了比较。比较了 III 期和 I 期和 II 期肿瘤的乳腺癌组织数据。结果显示，与病理 I 期和 II 期肿瘤和正常个体相比，病理 III 期患者的 ASC 中 SDF-1 蛋白的表达更高。在乳腺癌组织中，III 期患者的 MCP-1 和 SDF-1 mRNA 表达量比 I 期和 II 期患者高 8.4 倍和 2.6 倍。与 HER2- 患者相比，HER2+ 患者的组织中 RANTES 和 CXCR4 mRNA 表达量明显更高（P 值分别为 0.01 和 0.04）。目前的信息表明，脂肪来源的干细胞是乳腺癌微环境的主要参与者之一，它表达血管生成趋化因子分子并促进乳腺癌细胞的生长和进展。