A 贾亚拉曼,K 贾米尔
癌症不是一种单一疾病,而是涉及多功能基因的变化,这些变化的原因仍不太清楚。现在越来越清楚的是,多个基因协同启动了致癌过程。这些基因涉及几种信号通路,然后表征不受控制的细胞分裂。我们的目标是研究细胞周期基因 CDK2、CCND1 和 c-MYC,以确定它们在进化途径中的聚集情况,并了解它们的转移导致持续的细胞分裂过程。由于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是儿童中最常见的癌症形式,我们以此为模型来分析这些基因在白血病过程中的作用。在动物界,这些基因的流行/传播非常有限;因此问题是,这是否可能是由于在进化过程中,这些基因可能丧失了一些功能或发生了突变,这与这些基因的转换功能有关。或者,它们是否以一种我们因方法有限而无法追踪的方式进化?此外,根据迄今为止分析的结果,我们可以想象,我们发现动物界中存在这些基因的物种在其一生中可能患有类似癌症的疾病。我们得出结论,这些基因中的每一个都形成了几个簇,这些簇是它们在 ALL 中的作用/功能的典型特征。