药物基因组学和药物蛋白质组学杂志

抽象的

伴随诊断和基于蛋白质组学的生物标志物分析，助力改善个性化医疗

艾伦·斯滕斯巴尔

炎症是免疫系统对损伤和感染作出反应的重要组成部分。慢性炎症和低度炎症与某些疾病（如心脏病、中风和肥胖症）有关，也可能导致自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎 (RA) 和狼疮 (SLE)。研究人员仍在努力了解慢性炎症对身体的影响及其过程中涉及的机制，并监测药物治疗的结果。高通量分子技术的进步增加了对转录组学、蛋白质组学和代谢组学方法作为精准医疗诊断工具的效用的研究 [1,2]。基本的血液测试包括易于检测的炎症标志物和中枢自身抗体，然而，现在通过对血浆/血清、细胞外囊泡和整体自身抗体分析进行蛋白质组学分析，深入分析可以提供更多临床洞察生物流体。我们介绍了最新概念和研究成果，研究了从血浆到滑液和脑脊液等不同体液中的炎症性疾病和低度炎症性疾病，以及导致自身免疫性疾病炎症和疼痛的因果关系。高密度蛋白质阵列具有超过 1600 个抗原点，现在可以对包括 RA 和 SLE 在内的常见自身免疫性疾病进行亚型分析，展示了患者体液中天然自身抗原的新型蛋白质组学分析 [3,4]。蛋白质组学和多重分析可评估对肥胖等低度炎症性疾病治疗结果的预测 [5]。无标记定量散弹枪蛋白质组学现在能够对受试者进行个体化分析，从而提供指示诊断和治疗效果的生物标志物。全身和局部炎症部位（例如血浆）之间的转化生物流体分析能够进行生物标志物分析并深入了解疾病病理学 [6,7]。