索引于
  • 打开 J 门
  • Genamics 期刊搜索
  • 引用因子
  • 宇宙IF
  • 西马戈
  • 乌尔里希的期刊目录
  • 电子期刊图书馆
  • 参考搜索
  • 哈姆达大学
  • 亚利桑那州EBSCO
  • 期刊摘要索引目录
  • OCLC-WorldCat
  • 普罗奎斯特传票
  • 学者指导
  • 虚拟生物学图书馆 (vifabio)
  • 普布隆斯
  • 日内瓦医学教育与研究基金会
  • 谷歌学术
分享此页面
期刊传单
Flyer image

抽象的

肿瘤药物吉非替尼、顺铂、5-FU、吉西他滨和长春瑞滨对人类宫颈癌细胞(HeLa)的细胞毒性

M 艾哈迈德、K 贾米尔

最近的一项研究报告称,全球超过 99% 的宫颈癌病例都含有 HPV DNA。因此,由于疾病的多样性,宫颈癌的治疗选择很困难。化疗使用强效抗癌化学药物杀死癌细胞,但为了杀死病毒,临床医生会联合使用药物或更高剂量的化疗来控制晚期宫颈癌,这种做法会导致严重的副作用。许多癌症患者无法通过标准化疗或在治疗过程中对化疗产生耐药性。因此,本研究的目的是确定五种常用肿瘤药物(如吉夫替尼、顺铂、5-FU、吉西他滨和长春瑞滨)的体外化疗敏感性,并使用淋巴细胞(有核细胞)作为对照比较其对宫颈癌细胞(HeLa)的毒性。使用 MTT 测定法确定体外细胞毒性;通过回归方程计算所有药物的 LC50。使用倒置显微镜记录细胞的形态变化。通过彗星试验进行的 DNA 损伤研究确定了 DNA 中单链断裂的程度,并使用标准差对这些结果进行统计,并与癌细胞 (HeLa) 和对照细胞中的各种处理进行比较。对所有结果进行了统计分析和记录。从这些研究中,我们可以确定顺铂是毒性最强的药物,而长春瑞滨是毒性最小的药物。肿瘤药物的毒性 (LC50) 顺序为顺铂 (13μM) > 吉非替尼 (20μM) > 吉西他滨 (35μM) > 5-FU (40μM) > 长春瑞滨 (48μM)。此外,我们可以使用每种药物的亚致死剂量来确定药物组合的毒性。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证