药物分析学报

抽象的

塞来昔布复合物的开发：MCF-7 中的特性和细胞毒性研究

Md Aftab Alam、Mohd Aamir Mirza、Sushama Talegaonkar、Amulya K Panda 和 Zeenat Iqbal

本研究的目的是比较塞来昔布与不同络合剂的络合能力。塞来昔布的包合物在文献中已得到充分证实，但其热力学评价尚未得到详细研究。因此，在使用差示扫描量热仪、X 射线衍射、NMR 和络合效率百分比对复合物进行表征后，确定了其溶剂化能学和热力学。还评估了塞来昔布与咖啡因的络合能力，其中涉及非包合（电荷转移）机制。因此，还对这两种络合机制进行了相互测试。在本文中，还介绍了用于塞来昔布的新型络合剂（腐殖酸和黄腐酸）。它们属于天然有机物类别，我们探索了一种本土来源（喜来芝）来提取它。用于开发复合物的其他药剂是 HP-β-CD 和 β-CD。通过体外释放研究研究了药物从复合物中的释放机制。还进行了 MTT 分析，以评估复合物与纯药物相比的体外细胞毒性潜力。