血液疾病与输血杂志

抽象的

法卡林醇与抗肿瘤药物联合对人类淋巴细胞白血病细胞系细胞增殖和凋亡的差异相互作用

Zaini R、Haywood Small SL、Cross NA 和 Le Maitre CL

白血病是最常见的儿童癌症，尽管最近的治疗进展提高了存活率，但目前的治疗方法仍然受到副作用的限制。因此，迫切需要新的治疗方法，本研究调查了从胡萝卜 (Daucus carota) 中分离出的聚乙炔 Falcarinol 与化疗药物、抗癌药物和其他凋亡诱导剂联合使用的效果。在三种人类淋巴白血病细胞系中研究了细胞增殖的抑制和凋亡的诱导。使用 Cell Titer Glo 测定法通过 ATP 定量确定细胞增殖。使用 caspase 3 活性测定法研究了凋亡的诱导，并使用 Hoechst 33342 通过核形态学确认了凋亡的诱导。研究表明，CCRF-CEM 细胞未能与任何研究的化疗药物诱导协同反应，但重要的是也没有观察到抑制。 Jurkat 细胞在联合使用法卡林醇和死亡受体 5 激动剂 (DR5) 后表现出显著的协同诱导凋亡作用，而 CCRF-CEM 细胞仅表现出附加反应。相反，在 MOLT-3 细胞中，法卡林醇部分抑制了 DR5 激动剂诱导的凋亡作用，尽管这种抑制作用并未达到显著性。然而，当法卡林醇与硼替佐米（蛋白酶体抑制剂）或萝卜硫素（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）结合时，MOLT-3 细胞表现出协同诱导凋亡作用。鉴定天然生物活性化合物与抗癌药物之间的相互作用可能为靶向癌细胞提供新的途径。此外，由于某些组合会增强细胞凋亡，而另一些组合会抑制细胞凋亡，因此在治疗期间考虑这些相互作用对于饮食建议可能很重要。