张晓蕾、徐国英、王世珍、陈沛、陈珊珊
近期研究发现lncRNA通过吸附miRNA调控脂蛋白(LP)(a)介导的内皮祖细胞(EPCs)损伤。但XIST在EPC中的作用尚不清楚。目前我们发现LP(a)处理显著诱导EPCs凋亡,减弱其增殖、迁移、粘附和血管生成。而敲低XIST或过表达miR-126则显著逆转LP(a)诱导的EPCs损伤。此外,强制过表达XIST可部分抵消过表达miR-126对EPC的保护作用。机制上,通过生物信息学数据库(http://starbase.sysu.edu.cn/index.php),我们发现XIST与miR-126,miR-126与PLK2之间存在潜在的结合关系。此外,双荧光素酶报告基因检测和RIP实验证实了它们之间的靶向结合。综上所述,上述结果证实,下调XIST通过调节miR-126/PLK2轴改善LP(a)诱导的EPC损伤,且XIST/miR-126/PLK2轴在调节EPC功能中发挥重要作用。