生物分子研究与治疗杂志

抽象的

EET干预HO-1预防肥胖引发心血管疾病

刘璐、黄鑫、高金燎、郭雨松、狄艳奇、孙莎莎、曹健

肥胖患病率的上升是全球现象，与多种代谢和心血管疾病相关，心血管疾病仍然是全球死亡的主要原因。与血红素加氧酶 (HO) 相关的环氧二十碳三烯酸 (EET) 有望成为一种有前途的药物调节策略。此外，抑制可溶性环氧化物羟化酶 (sEH)（该酶将 EET 转化为效力较低的代谢物）可以上调 EET 浓度，从而上调 HO-1，共同作用以减少炎症并增加血管舒张，从而改善内皮和心脏功能。EET-HO 通路已被证明是逆转氧化应激和前脂肪细胞分化的最有效靶点，从而调节线粒体功能障碍中的氧化能力。而 EET 激动剂和 sEH 抑制剂正在成为潜在的治疗方法之一，其中一些已经进入临床试验阶段。本综述旨在总结 EET 和 HO 通路在减轻肥胖和相关心血管疾病的临床损害方面的能力。