生物学和医学

抽象的

枸橼酸他莫昔芬对雌性白化小鼠3-甲基胆蒽诱发癌变过程中肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响

S 罗伊、R Mahanta、JK 萨尔玛、A Borkotoki

柠檬酸他莫昔芬是一种非甾体抗雌激素和首个选择性雌激素受体调节剂，是各期雌激素受体阳性乳腺癌患者的首选治疗药物。尽管众所周知，细胞色素 P-450 (CYP) 负责其大部分代谢，但目前只有零散的研究来分析非 CYP 药物代谢酶黄嘌呤氧化酶在他莫昔芬代谢中的活性。因此，本研究旨在确定他莫昔芬片剂和纳米制剂对 3-甲基胆蒽诱发的致癌过程中黄嘌呤氧化酶表达的影响。研究发现，口服两种制剂的他莫昔芬均显著 (p < 0.01) 降低雌性小鼠肝组织中的黄嘌呤氧化酶活性。我们推测我们的研究结果有助于更好地理解药物代谢和强度，这反过来将为新型有效的药物纳米制剂用于治疗铺平道路。