药物分析学报

抽象的

吡罗昔康对西非矮山羊（Capra hircus）体内磺胺嘧啶药代动力学的影响

Emmanuel AI、Saganuwan SA 和 Onyeyili PA

磺胺嘧啶用于治疗可能引起肠炎的敏感肠道细菌，由于吡罗昔康是一种强效抗炎药，因此它与吡罗昔康一起肌肉注射。鉴于此，研究了吡罗昔康对西非侏儒 (WAD) 山羊磺胺嘧啶药代动力学的影响。20 只山羊，公母各半，年龄 1 岁，体重 10.4 ± 1.3 公斤，分成两组，每组 10 只（5 只雄性；5 只雌性），通过右大腿肌肉注射 100 毫克/公斤体重的磺胺嘧啶，而对 WAD 山羊（5 只雄性；5 只雌性）注射吡罗昔康（5 毫克/公斤）。在一段时间内（0-192 小时）采集血液样本并分析磺胺嘧啶的存在。结果显示，与单独施用磺胺嘧啶的雄性山羊的 Tmax（1.10 ± 0.29 小时）、T1/2β（7.24 ± 0.59 小时）和 MRT（10.54 ± 0.92 小时）相比，施用磺胺嘧啶/吡罗昔康的雄性山羊的最大值时间（Tmax=1.90 ± 0.45 小时）、消除半衰期（T1/2β=9.13 ± 1.26 小时）和平均停留时间（13.51 ± 1.90 小时）显著增加（p<0.05）。然而，与单独施用磺胺嘧啶的雌性山羊的 Tmax（0.90 ± 0.18 小时）、Vdarea（3.39 ± 0.38 l/kg）、T1/2β（70.68 ± 0.72 小时）和 MRT（11.25 ± 1.11 小时）相比，施用磺胺嘧啶和吡罗昔康的雌性山羊的最大值时间（Tmax=1.50 ± 0.22 小时）、分布面积体积（Vdarea=3.94 ± 0.55 L/kg）、消除半衰期（T1/2β=8.72 ± 0.84 小时）和平均停留时间（MRT=12.77 ± 1.90 小时）显着增加（P<0.05）。在西非矮山羊中，吡罗昔康与磺胺嘧啶共同使用可能会延迟磺胺嘧啶的消除，延长其治疗效果和停药期。