Taka Normasa、青柳雄仁、大川诚吾、鱼岛克己
目的:本研究旨在评估硅烷化条件对 SiC 纤维增强树脂力学性能的影响。
材料与方法:制备聚氨酯二甲基丙烯酸酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯 (TEGDMA) 的混合物,以樟脑醌和 2-(N,N-二甲氨基)乙基甲基丙烯酸酯作为可见光引发剂,作为基质树脂。使用含有 0.5、1.0 和 2.0 质量%3-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷 (γ-MPTS) 的实验硅烷偶联剂,通过两种方法对含有 10 质量%氧气的 SiC 纤维进行硅烷化。硅烷化方法包括干燥法(可在大气条件下进行两周的硅烷化)和加热法(可在 100°C 下进行 30 分钟的硅烷化)。硅烷化后,通过傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱分析 SiC 纤维。依据ISO 4049:2009标准,采用三点弯曲试验对实验用SiC纤维增强树脂的力学性能进行测试,并用电子探针微分析仪(EPMA)观察SiC纤维增强树脂的断裂表面。
结果:在用1.0 mass% γ-MPTS经干燥法硅烷化的SiC纤维上观察到归因于γ-MPTS的Si-O-CH3基团的815 cm -1处的FTIR吸收峰和归因于Si-O-Si硅氧烷键的1087 cm -1处的吸收峰。此外,EPMA观察表明这些SiC纤维被基体树脂覆盖。因此,这些SiC纤维可以与基体树脂发生化学粘附。采用干燥法制备的含有1.0质量%γ-MPTS硅烷化的SiC纤维的纤维增强树脂的弯曲强度和模量分别为238.7±41.1MPa和6.0±1.1GPa。而采用加热法制备的含有1.0质量%γ-MPTS硅烷化的SiC纤维的纤维增强树脂的弯曲强度和模量没有提高。
结论:采用干燥法制备的含有1.0质量%γ-MPTS硅烷化的SiC纤维的纤维增强树脂的力学性能优于其他SiC纤维增强树脂。