血液疾病与输血杂志

抽象的

艾曲波帕：系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症患者使用艾曲波帕的回顾

Waniot Iva、Ana Eash

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，主要影响育龄年轻女性。血小板减少是SLE比较常见的血液学表现，约20-30%的SLE患者会出现该症状。SLE血小板减少的病因主要为自身免疫介导，属于免疫性血小板减少症（ITP）。研究表明，合并血小板减少的SLE患者病死率明显高于非血小板减少患者。经治疗后完全缓解患者的病死率明显低于不完全缓解患者。因此，血小板减少的完全恢复对SLE患者的生存至关重要。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，可促进多胎造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖和分化。它还参与巨核细胞存活和抗凋亡，从而增加血小板生成。与传统治疗方式相比，艾曲波帕通常可使患者达到完全缓解，不良反应通常较轻且可逆，尤其是对于难治性 SLE 相关 ITP (SLE-ITP) 患者。总之，艾曲波帕是一种有前途且安全的 SLE-ITP 治疗选择，因为它具有疗效，并且与其他药物联合使用时有助于减少类固醇和免疫抑制剂的剂量。