Sreedhara Voleti1*、Shalini Saxena、Uday Saxena
发现新药是一个昂贵且耗时的过程。包括临床试验在内,从实验室到临床(从想法到药物上市)平均需要 12 年左右的时间。COVID-19 疫情的出现表明,迫切需要能够比传统时间表更快地推出治疗方法。因此,该行业正在重塑流程,以更快地提供药物。
因此,我们在此提出了一种识别 COVID-19 药物的新范例。它使用三个基本原则,即:1) 使用现有的 FDA 批准的药物,这些药物已被批准用于治疗其他疾病,因此它们的安全性得到证明;2) 使用计算理性方法针对目标靶点(例如 COVID-19 刺突蛋白的受体结合域)选择最佳药物;最后,3) 通过体外疾病模型验证这些入围药物。我们估计,这种方法可以将从实验室到临床的时间缩短至 5 年或更短,从而更快地满足 COVID-19 等紧急未满足疾病的需求。