皮埃尔·特奥多西奥·菲利克斯*
世界各地的试验中都出现了使用新药的疗法，它们可能是抑制新冠病毒复制的潜在抑制剂。最近，据报道，其中一种药物伊维菌素是一种体外抑制 HIV-1 蛋白进入细胞核的抑制剂，很快成为一项国际勘探工作（尚未发表）的目标，其中患者接受了 COVID-19 检测。
然而，了解复杂的药物进入细胞核过程中涉及的生物成分的进化方面有助于理解这些关系在病毒感染失活过程中是如何存在的。因此，对 153 个 HIV-1 整合酶基因序列进行了遗传结构和分子多样性分析，发现该基因存在两个不同的组，而不仅仅是一个，而且每个组的结构程度也不同。这些结果支持对 HIV-1 基因缺乏保守性的解释，并且仅针对这种复合物结构存在的多态性数量意味着药物在人群水平上无效。因此，HIV-1 中发现的分子多样性可以推断到其他病毒，例如 SARS-CoV-2，并且与整合酶-输入蛋白复合物相互作用的药物功能可能会进一步降低。