Suresh Kumar Jatawa 和 Archana Tiwari
分子变异被认为在多种人类恶性肿瘤的致癌作用和生物学行为中发挥重要作用。然而,胆囊癌是一种难以发现的现象,恶性程度高,由于诊断不足,生存率低。通过 M30CytoDEATH 试验对 92 例胆囊癌患者(31 名男性和 61 名女性,年龄范围为 16-85 岁,平均年龄 45.83 ± 1.50 岁)的组织进行了 6 个微卫星标记(D16S539、D13S317、D7S820、F13A01、FES/FPS、vWA)的微卫星不稳定性 (MSI) 和恶性上皮细胞的凋亡进行了检测。微卫星标记分析显示胆囊癌中 08.7% (08/92) 的微卫星不稳定性在腺癌中为 10.0% (07/70)。该检测在腺癌、腺鳞癌和伴有异型增生的腺瘤中的灵敏度分别为 10.0%、00.0% 和 08.3%,表明其在多阶段疾病侵袭性中发挥着作用。免疫组织化学检查证实 CK18 在中度、高分化和低分化腺癌中存在,频率分别为 18.8%、15.4% 和 11.1%,显示细胞凋亡的阳性迹象。胆囊癌组织上皮细胞中 STR 基因座的混合嵌合和 caspase 裂解的 CK18 阳性染色表明它们在胆囊癌变中具有独立性和显著性。正在进行进一步的研究,以对不同来源和形式的存档肿瘤组织进行类似的研究。这些研究也可能提供转化有力且可重复的策略以实现明确的临床效用的模式。