Salekwa LP、Nyundo SB、Adamson EK、Matiko MK、Bettinger GE、Rowland JM、巴勒莫 PM、Wambura PN、Morrill JC、Watts DM*
目的：裂谷热病毒 (RVFV) 是导致大多数非洲国家和阿拉伯半岛的家养反刍动物和人类爆发严重疫情的原因。目前，开发和评估改进的兽用疫苗以预防家养反刍动物的裂谷热疾病的努力包括减毒活 RVFV MP-12 候选疫苗和重组疫苗 arMP12ΔNsm21/384，该疫苗源自 RVF MP-12 候选疫苗。本研究旨在评估坦桑尼亚家养反刍动物中这些 RVFV 候选疫苗。
方法：给 6 至 9 个月大的山羊 (Capra aegagrus hircus)、小牛 (Bos taurus indicus) 和绵羊 (Ovis aries) 皮下接种 1 毫升 1 × 10 5空斑形成单位 (PFU)/ml 的 RVF MP-12 和/或 arMP-12ΔNSm21/384 候选疫苗。对照组包括六只动物，每种动物两只，它们接受 1 毫升 Eagle 最低必需培养基作为安慰剂。在接种疫苗前第 2 天采集血液样本，并在接种疫苗前一天 (0) 检测 RVFV 抗体，以确保在疫苗试验中仅使用抗体阴性的动物。接种疫苗后第 3、4、5、7 天（PV）采集样本，以确定疫苗诱发病毒血症的可能性，并在第 4、5、7、14、21、28、35、42 和 67 天采集样本，以确定接种疫苗的动物的免疫反应。通过 RT-PCR 检测血清样本中的 RVFV RNA 和 Vero E6 细胞中的传染性病毒。通过使用商用 IDVERT ELISA 试剂盒（法国蒙彼利埃）以及斑块减少中和试验（PRNT）检测血清样本中的抗体来确定免疫反应。每天观察动物的不良反应，并在采血时记录直肠温度。
结果：所有接种疫苗的动物均产生了 RVFV 中和抗体，抗体滴度范围从接种第 4 天和第 5 天时某些动物的 1:10 到 67 天研究期内高达 1:160-1:2560，且未在任何动物中观察到不良反应。山羊对 MP-12 和 arMP-12ΔNSm21/384 疫苗的抗体滴度明显高于绵羊和牛的反应。接种疫苗的动物和对照动物均未检测到病毒血症。
结论：本研究结果表明，通过皮下途径接种的 RVFV MP-12 和 arMP12ΔNsm21/384 候选疫苗在坦桑尼亚的本地牛、羊和山羊物种中引发了 RVFV 中和抗体，因此值得进一步研究以评估这些候选疫苗在家养反刍动物中的安全性和保护效果。