Panagiota Touplikioti、Dafni Chondronasiou、Fani Ziouti、Melanie Koubanaki、Konstantinos Haitoglou、George Kouvatseas、Konstantinos T. Papazisis *
简介:Notch 信号是干细胞生物学、肿瘤形成、血管生成和细胞命运决定的重要介质。人类已鉴定出四种 Notch 受体和五种配体,它们调节复杂的信号转导通路,该通路与其他干细胞相关通路(如 Sonic Hedgehog 和 Wnt)相互作用。最近发现,Notch 通路失调在乳腺癌发生中起着关键作用,可作为治疗靶点。方法:我们估计了来自希腊北部一家机构的 200 份人类乳腺癌样本中 Notch 受体在 mRNA 水平上的表达。使用实时 PCR 估计 Notch 1-4 mRNA,并将 Notch 表达水平与乳腺癌病理学(TNM、雌激素和孕激素受体等级和 HER2)相关联。结果:我们发现 Notch 受体(在 mRNA 水平上)在乳腺癌亚组中存在差异表达。激素受体阳性癌症表达 Notch-4,而 Notch-1 和 Notch-3 受体参与三阴性乳腺癌的发展。HER2 阳性癌症表达的 Notch-1 水平较低,这一发现也与其他报告一致。结论:Notch 受体表达存在差异,可作为治疗不同分子亚型乳腺癌的潜在靶点。