生物学和医学

抽象的

MicroRNA-155 的表达特征及其与不同亚型 B 细胞恶性肿瘤治疗反应的关联

Amel Mahmoud Kamal Eldin、Emad Allam Abdel Naem、Aliaa Monir Higazi、Nagwa Ismail Okaily、Mohamed Omar Abdelaziz、Mohamed Shawkat Mohamed、Gehan Lotfy Abdel Hakeem 和 Marwa Mohamed Abd Allah

目的：新证据表明，microRNA 可作为癌症患者的非侵入性生物标记。然而，它们作为不同癌症分类、进展和预后的生物标记的作用大多尚未得到充分研究。我们的研究旨在探索不同亚型 B 细胞恶性肿瘤患者外周血单核细胞 (PBMC) 中的 microRNA-155 (miR-155) 表达水平。此外，我们旨在将 miR-155 表达水平与不同的临床病理特征以及这些患者完成治疗后的预后命运联系起来。受试者和方法：使用来自 53 名 B 细胞恶性肿瘤患者和 15 名外表健康受试者的全血样本，提取 miR-155 并通过定量实时 PCR (RT-qPCR) 进行分析。 B细胞恶性肿瘤患者包括22例弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、15例慢性淋巴细胞白血病（CLL）、9例滤泡性淋巴瘤（FL）患者和7例伯基特淋巴瘤（BL）。样本分别在开始化疗前和完成6个月疗程后取出。随后，将患者进一步细分为部分缓解、完全缓解、耐药和复发组。结果：我们发现miR-155的表达水平可将淋巴瘤实体与正常受试者区分开来（p≤0.001），其表达倍数变化可将B细胞淋巴瘤亚型彼此区分开来（p<0.05）。此外，miR-155与年龄和LDH水平显着相关。采用受试者操作曲线 (ROC) 来确定 miR-155 在区分 B 细胞恶性肿瘤实体方面的诊断结果（DLBCL 与 CLL+FL 的 AUC=0.957，CLL 与 FL 的 AUC=1.000）。否则，当 BL 与健康对照相比时，AUC 等于 0.552。此外，我们还证明了 miR-155 表达水平升高与治疗反应不佳之间存在关联，复发、部分缓解或治疗耐药病例增加。结论：本研究表明 miR-155 的表达谱因 B 细胞恶性肿瘤亚型而异。此外，miR-155 表达水平可能会调节患者对治疗的反应。这些结果支持 miR-155 在 B 细胞恶性肿瘤中提供有用的诊断/预后信息的作用，并可能突出未来治疗的新途径。