Rios WM、De Molfetta JB、Brandão IT、Masson AP、Peripato R、Silva ID、Rodrigues RF、Arnoldi F、De Souza PRM、Diniz MDO、Ferreira LCDS 和 Silva CL
多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种复发性致命癌症。EGFRvIII、MAGE-3 和 GLEA-2 是这种高度异质性肿瘤中发现的抗原，而在正常组织中不存在。通常，常规 GMB 治疗不能预防复发，这进一步表明需要新的治疗策略。疫苗接种可以成为一种替代的 GMB 疗法，能够诱导对肿瘤抗原的持久和特异性免疫反应，但需要激活强烈的细胞反应。肿瘤抗原与微生物衍生蛋白的融合是一种相当简单的方法，可以增强疫苗的免疫原性，特别是 DNA 疫苗。在这项研究中，我们构建了编码与单纯疱疹病毒-1 的糖蛋白 D 融合的 GBM 肿瘤抗原的 DNA 疫苗，并评估了它们在 C57BL/6 小鼠中的免疫原性。肿瘤抗原由 DNA 疫苗正确表达，并在实验条件下诱导细胞介导的免疫反应。与编码非融合 GMB 抗原的疫苗相比，编码与 gD 基因融合的抗原的疫苗诱导了更高的细胞免疫反应，与 IFN-γ 和 IL-10 的产生有关。因此，DNA 疫苗接种可诱导 Th1 偏向的免疫反应。我们得出结论，该策略可能是 GBM 的有效免疫治疗方法。