Bereshneh AH、Nejad AS 和 Akrami SM
医学遗传学的实践标准为基因检测的伦理、法律和社会影响提供了隐含的指导。非指导性咨询的公开使用反映了许多检测选择应由个人价值观决定的原则。
关于疾病遗传学的知识不断增加,为遗传服务带来了显著的道德困境。基因检测的临床用途也在增加。除了诊断疾病外,一些基因测试还可以识别未来疾病的遗传易感性,从而可以单独修改预期和预防策略。基因分析最终也可能提供一种优化药物治疗的方法。
本综述将讨论遗传咨询、基因检测的类型以及遗传服务在卫生政策中的重要性。此外,讨论生物医学中的伦理科学和与遗传服务结果的自主知情、决策知情和同意保密有关的标准。继续;重点关注筛查、遗传测试和社会权利;遗传测试和保险公司;基因测试和其他家庭成员的参与;产后诊断、产前诊断、遗传咨询和近亲结婚中的伦理挑战。
最终,医学遗传学界在管理遗传服务的伦理挑战中发挥着关键作用,但需要多学科方法。解决这一困境必须解决文化、社会、经济条件和宗教问题。