Berardi R、Santinelli A、Onofri A、Biscotti T、Ballatore Z、Caramanti M、Savini A、De Lisa M、Morgese F、Pompili C、Salati M、Chiorrini S、Brunelli A、Mazzanti P、Bearzi I 和 Cascinu S
目的:肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因,并且缺乏经过验证的生物标志物来预测临床结果。Hedgehog(Hh)通路对细胞生长和分化至关重要。我们的研究旨在评估 Hh 信号在预测晚期 NSCLC 临床结果中的作用。
方法:我们通过免疫组织化学确定了晚期 NSCLC 患者组织学样本(活检和手术标本)中 Hh 相关分子(包括 Ptch1 和 Gli1(核和细胞质))的表达。考虑了载玻片中包含的所有肿瘤区域,并根据阳性肿瘤细胞评估了细胞质和核染色。评估染色强度并评分如下:0(无)、1+(低)、2+(中)和 3+(高)。
结果:我们分析了 35 个肺癌组织学样本,其中 18 个为腺癌,17 个为鳞状细胞癌。与鳞状细胞癌相比,腺癌中 Gli1 胞质和 Gli1 核表达的阳性率明显更高且频率更高(p<0.05),而 Ptch1 在两种组织型中没有显著差异。与阳性组相比,Gli1 和 Ptch1 阴性肿瘤样本的总生存期更长(p=0.02)。18 名腺癌患者接受了厄洛替尼作为二线治疗,Gli1 和 Ptch1 表达较低的患者无进展生存期显著增加。
结论:据我们所知,这是第一项研究 HH 在 NSCLC 患者中的作用的研究。我们的结果表明,Hh 通路可能在 NSCLC 中发挥重要的预后作用,且不同组织型之间存在显著差异。