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抽象的

用苯甲因衍生法高效液相色谱测定药物和生物样品中的二甲双胍、法莫替丁和雷尼替丁

Malik Alamgir、Muhammad Yar Khuhawar、Saima Qayoom Memon、Amir Hayat、Rizwan Ali Zounr 和 Asma Chanar

开发了一种基于苯甲因柱前衍生的新型高效液相色谱 (HPLC) 方法,用于测定二甲双胍、法莫替丁和雷尼替丁。当药物溶液与甲醇、水、乙腈和四氢呋喃 (THF) (40:40:16:4 v/v) 以 1 mL/min 的流速进行等度洗脱时,从 C18 柱上实现分离。发现 UV 检测为 268 nm。线性校准范围为 2.5-12.5 μg/ml,检测限 (LOD) 为 0.091-0.30 μg/ml。洗脱的总运行时间为 3.5 分钟。衍生化、分离和定量在保留时间和峰高/峰面积方面具有重复性(n=4),相对标准偏差(RSD)分别在0.84-1.55%和0.68-1.17%范围内。该方法用于药物制剂、人血清和人尿液中二甲双胍、法莫替丁和雷尼替丁的分析。通过标准加入法分析检查了样品基质可能产生的干扰作用,未发现基质效应。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证