口腔健康和牙科管理

抽象的

16 岁女孩下颌骨巨大骨肉瘤一例

Prabhat Chandra Thakur1、Pravin Kumar Jaiswal1*、Sishir Sharma2、Surendra Basnet2、Krishna Nagarkoti2、Sudeep Amatya2

骨肉瘤是原发性恶性骨肿瘤，其中间充质细胞产生骨样结构。它通常是最常见的恶性骨肿瘤，尽管颌骨病变并不常见。颌骨骨肉瘤 (JOS) 的转移率低于长骨骨肉瘤，预后也更好。然而，JOS 患者可能表现出晚期肿瘤，主要是在未进行早期诊断的情况下。本文报道了一例下颌骨晚期骨肉瘤病例。一名 16 岁女士因下颌肿块前来接受检查和治疗。患者自 3 个月以来一直发现牙齿松动且肿块逐渐增大。计算机断层扫描显示下颌骨出现一个 8.4 × 6.8 厘米的大型异质性病变，伴有皮质破坏和骨膜反应。她接受了切开活检，结果显示边界不清的上皮下肿瘤，交替出现软骨粘液样和纤维细胞成分区域、骨样形成灶、缺血型坏死区域、脓肿形成，并确诊为骨软骨母细胞型骨肉瘤。随后，医生建议患者接受肿瘤治疗，术前进行 2 轮化疗。她接受了 1 轮 NACT（阿霉素 + 顺铂）治疗，但由于病情进展迅速，因此她被转诊至我们的中心并接受了手术。