弗朗西斯·米林加、西普里安·姆平达
背景:人类白细胞抗原是存在于免疫系统细胞表面的遗传蛋白。免疫系统细胞只有在抗原与 MHC 自身分子相邻时才能识别抗原。HLA 类 I 有三种主要类型,即 HLA-A、HLA-B 和 HLA-C,它们由大多数人类细胞表达。HLA 类 I 参与识别抗原并将其呈递给 T 淋巴细胞。T 淋巴细胞杀死呈递抗原的细胞。T 淋巴细胞破坏被病毒(包括 HIV)感染的细胞。全面了解一些 HIV 感染者控制病毒复制的罕见情况可能有助于开发 HIV 疫苗。这些精英控制者中的大多数表达组织相容性等位基因 HLA-B57 或 HLA-B27,这些等位基因与低浓度血浆病毒的关联最为密切。
目的:评估坦桑尼亚达累斯萨拉姆健康个体在接受多进化枝、多基因 HIV-1 DNA 初免/MVA 加强接种之前和之后人类白细胞抗原的产生量。
方法:在基线和 DNA 初免和 MVA 加强免疫后收集 EDTA 血浆样本,并将其存档在 HIV 疫苗免疫原性研究 (HIVIS03) 中,用于 HLA 分型,其中使用定量 ELISA 确定 HLA-B7 和 HLA-B27。根据制造商的说明读取和解释结果,使用 IBM SPSS 软件进行数据分析。
结果:共检测了 42 名警察的样本,在接种 HIV-1DNA MVA 加强疫苗后,测试对象的平均年龄为 24 岁,其中 34 名男性和 8 名女性,其中 20 名采用皮内注射疫苗,22 名采用肌肉注射疫苗,参与者的受教育程度为中学学历。男性 HLA-B7 水平的平均值、中位数和范围为从基线到疫苗组的 HLA B7 和 HLA B27 水平均有所增加,但安慰剂和疫苗之间没有显示出显着差异。此外,HLA B7 和 HLA B27 与疫苗接种方式、性别和年龄无关。
结论:检测到的 HLA-B7 和 HLA-B27 水平无统计学显著差异,我们建议使用分子或细胞方法进一步进行 HLA 分型。