Takeshi Imura、Mayumi Tomiyasu、Naofumi Otsuru、Kei Nakakawa、Takashi Otsuka、Shinya Takahashi、Masaaki Takeda、Looniva Shrestha、Yumi Kawahara、Takahiro Fukazawa、Taijiro Sueda、Keiji Tanimoto 和 Louis Yuge
脊髓损伤 (SCI) 造成的功能缺陷在临床上无法治愈,目前的治疗效果有限。先前的研究表明,使用药物或基因转染预处理的间充质干细胞 (MSC) 进行细胞疗法可能具有治疗效果。缺氧预处理是最有可能的不改变基因的细胞疗法之一;然而,关于缺氧预处理 MSC (H-MSC) 移植治疗 SCI 的报道很少。在这里,我们展示了使用 SCI 模型大鼠进行 H-MSC 移植的治疗潜力。H-MSC 表达的血管内皮生长因子-1 和碳酸酐酶 IX、缺氧诱导基因的 mRNA 水平明显较高。与未移植相比,H-MSC 移植使 SCI 模型大鼠的功能得到显著改善。接受 H-MSC 移植的大鼠脊髓中脑源性神经营养因子和自噬相关标志物 beclin1 mRNA 的表达显著上调。此外,H-MSC 的条件培养基可显著防止 NG108-15 细胞因氧化或炎症应激而死亡。这些结果表明,缺氧预处理是使用 MSCs 进行细胞疗法治疗 SCI 的有效策略。