Arpit Saraswat、Shraddha、Amisha Jain、Aakanksha Pathak Sitansu Kumar Verma 和 Ajay Kumar
埃博拉出血热 (Ebola HF) 是一种严重的、往往致命的灵长类动物疾病之一。然而，目前尚无任何研究解释病毒如何从宿主细胞的 T 细胞介导免疫反应中逃脱。在我们的研究中，我们旨在绘制这种病毒的新抗原决定簇，以期制定针对这种疾病的预防措施的未来方法，此外，我们还可以研究其假定的病毒-宿主机制。通过我们的研究工作，可以轻松了解病毒先导化合物的复杂性，因此我们强调校准抗原肽的结合能和稳定性模式。我们的假设基于 MHC II 结合表位的基序，这些表位是特定等位基因。在预测的表位中，选择了三个表位，包括 IVRQRVIPV、FLLMLCLHH 和 FRLMRTNFL。在 51 个抗原表位中，这三个候选表位在 ProPred 软件中与 MHC II 类重新激活的得分最高，并且根据最高得分结合物，我们可以轻松区分其结合肽和非结合肽，而这些信息对于设计多表位疫苗（多价疫苗）而不影响人类覆盖率非常重要。