遗传遗传学：当前研究

抽象的

链特异性印迹和分离模型的意义：整合宫内激素暴露、干细胞和侧向不对称假说在乳腺癌病因学中的作用

辛格·哈宾德、卡罗尔·A·拉扎拉和阿马尔·JS·克拉尔

已知的基因突变和家族遗传因素占女性乳腺癌病例的不到 20-25%，因此，大多数病例被归类为病因不明的散发病例。单核苷酸多态性 (SNP) 被认为是乳腺癌的风险因素，但大量研究未能支持这一论断。最近的证据表明异常的表观遗传机制与乳腺癌的发展和转移进展有关，但在确定散发性乳腺癌病例的主要病因方面取得的进展有限。这导致一些研究人员考虑其他假设，包括在早期发育过程中宫内接触有害化学物质、永生链和链特异性印迹以及选择性染色单体分离假设。在这里，我们整合了著名的替代模型，以帮助指导未来对这一与人类健康有关的非常重要的主题的研究。