Abebe Mengesha Aga、Yalemtsehay Mekonnen、Birhanu Hurisa、Tihitina Tesfaye、Hailu Lemma、Gezahegn Kebede、Amha Kebede、Dereje Niguse、Gashaw G/Wold 和 Kelbessa Urga
狂犬病是一个世界性问题，发展中国家的情况最为严重，因为这些国家买不起细胞培养抗狂犬病疫苗，或者现有的神经组织衍生疫苗的免疫原性值得怀疑，可能会导致神经系统并发症。本研究的目的是研究当地狂犬病毒分离株与埃塞俄比亚生产的基于 Evenyl Roktincki Abelseth (ERA) 的细胞培养抗狂犬病疫苗的交叉保护，并从当地分离株中开发攻击病毒。这些病毒是从疯狗的大脑和人类唾液中分离出来的，并在瑞士白化小鼠和细胞系中适应。通过体内和体外方法研究了与基于 ERA 的疫苗的交叉保护。对于体内方法，一组小鼠在第 0 天和第 7 天用 0.5 毫升（1:5 稀释度）的当地生产的基于 ERA 的细胞培养抗狂犬病疫苗进行免疫。在第 14 天，用每种当地分离株的工作稀释液对小鼠进行攻击，一组用攻击病毒标准（CVS-11）进行攻击，并观察 14 天。 CVS-11 攻击小鼠的保护率较高，而所有本地分离株的保护率较低（p=0.045）；特别是对 HOS 攻击小鼠的保护率非常低。体外试验通过荧光抗体病毒中和 (FAVN) 试验在 BHK-21 细胞系上进行。用当地生产的疫苗和 OIE 血清免疫的狗血清在细胞系存在下与当地病毒分离株和 CVS-11 一起孵育 48 小时。用 CVS-11 攻击病毒获得最大抗体滴度（2.74 IU/ml），用牛源 (CO) 病毒分离株获得最小抗体滴度（1.55 IU/ml）。与 CVS-11 和 PV-12 相比，所有本地分离的狂犬病毒均显示出较低的抗体滴度（p=0.000）。从结果可以得出结论，本地分离株与固定病毒株存在一些遗传变异，这会影响候选疫苗的功效，应根据用作攻击病毒的本地分离株设定效力值。一般来说，应通过分子技术研究准确的亲缘关系，并使用本地分离的病毒作为疫苗质量控制的攻击病毒。