Vishwani Persaud-Sharma 和周淑峰
人们越来越关注现有和新开发药物的安全性,这些药物的典型用途是帮助人们最终摆脱威胁性和致命性的疾病。为了监测药物不良反应(ADR),这些药物经常因服用和发生,每年导致许多患者死亡,药物警戒的实践使医学界能够评估和规范整个临床治疗过程中药物的适应症。 空间(WHO)和食品药品管理局(FDA)政府等监管机构制定的法规构成世界各地药物警戒机构的指标不足,可以有效地监测药物ADR和与这些药物相关的禁忌症,从而修复和根除有害药物,从而实现更强的治愈、更有效的医疗治疗。从临床和研究的角度来看,新正在治疗,这些新结合了新兴的药物警戒实践,包括所谓的“组学”方法和与罕见和特殊药物不良反应相关的新生物标志物的识别。