Haakon Skogseth、Kåre E. Tvedt 和 Jostein Halgunset
背景:近年来,许多研究人员专注于开发可能影响恶性表型的药物。显然,在过去的几十年里,我们对这些机制背后的分子和细胞过程的理解已经大大增加。这些知识导致了对靶向癌症治疗的广泛研究。
方法:本综述基于国际公认期刊上发表的合格文章。一些考虑因素还基于作者在临床和分子靶向基础研究方面的自身经验。
结果:酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和选择性基因表达调节剂、小干扰 RNA 为各种癌症的治疗进展带来了希望。然而,似乎很明显,这种疗法的主要挑战也是小靶向分子的递送、毒性、吸收和稳定性。必须处理这些问题才能释放个体治疗的潜力。
结论:必须高度重视开发效果优于或至少类似于传统疗法的 TKI 和 siRNA。可容忍的副作用也是成功实施的关键。只有通过这样的努力,这种治疗方法才能得到充分发展,并在恶性肿瘤治疗中占据一席之地,无论是单独治疗、作为首选治疗,还是与传统癌症治疗相结合。