肝脏杂志

抽象的

UDCA 与β-环糊精-二氯化胆碱共沉淀物络合的溶解模式研究及药物释放的数学模型

卡马尔·杜阿和卡维塔·帕布雷贾

本研究的目的是研究 β-环糊精 (β-CD) 中氯化胆碱 (CDC) 的存在对熊去氧胆酸 (UDCA) 从分子包合物中体外溶出的影响。采用捏合法制备了与 CDC 共沉淀的 β-CD 的 UDCA 分子包合物。进行了纯药物、物理混合物和环糊精包合物 (UDCA-β-CD-CDC) 的体外溶出。在 0.1 N HCl、pH1.2 和磷酸盐缓冲液、pH 7.4 中，与物理混合物和纯药物相比，熊去氧胆酸与共沉淀的 β-CD 的分子包合物的溶出速率显著增加。与其他比例相比，1:2M 比例的包合物表现出最大的溶出速率。 FT-IR 光谱和差示扫描量热法研究表明，UDCA 和 β-CD-CDC 在固态复合物中没有相互作用。溶解增强归因于与沉淀形式的 β-CD 形成水溶性包合物。所有制剂的体外释放最好用一级动力学和 Higuchi 释放模型来描述。总之，使用 β-CD-CDC 共沉淀物作为宿主分子可以增强熊去氧胆酸的溶解。