Djibrilla Almoustapha A*、Abdou-Moussa H、Abba-Ousmane F、Abdoulaye-Soumana O、MalamAbdou B、Maman Brah M、Chefu M、Diori A
凝血因子 VII 缺乏症是一种罕见的凝血病,可能是先天性的,也可能是后天性的,其遗传方式为常染色体隐性遗传,由凝血因子 VII 减少或缺失而引起,且不受其他因素影响。在法国,发病率估计为 1-2/1,000,000 居民。其临床表现具有多态性。我们报告了尼亚美国家医院肿瘤血液科诊断为孤立性凝血因子 VII 缺乏症的 10 岁儿童病例。