血管医学与外科杂志

抽象的

盐酸兰地洛尔通过下调肝脏 TNF-A 改善大鼠脓毒症模型中的肝损伤

Yasuyo Yoshino、Subrina Jesmin、Majedul Islam、Nobutake Shimojo、Takeshi Yamada、Hideaki Sakuramoto、Masami Oki、Tanzila Khatun、Masato Suda、Satoru Kawano 和 Taro Mizutani

目的： β受体阻滞剂，尤其是超短效选择性β受体阻滞剂，如盐酸兰地洛尔对脓毒症器官保护的作用尚不清楚。本研究旨在调查由脂多糖 (LPS) 给药引起的脓毒症大鼠模型中的急性（早期）肝损伤：a) 可以通过施用兰地洛尔来纠正；b) 兰地洛尔对肝损伤的作用是否通过减少炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子 (TNF)-α）和血管收缩肽（如内皮素 (ET)-1）的升高表达来实现。

方法：八 (8) 周龄雄性 Wistar 大鼠，分别接受 LPS（n=12）和 LPS 加兰地洛尔（n=11）治疗，治疗时间为 3 小时。对照组大鼠在相应时间点仅接受生理盐水治疗，治疗方式与治疗组类似（n=13）。

结果： LPS给药后3小时，大鼠血气和血流动力学参数与对照组相比有显著改变。此外，LPS给药后3小时，循环中ALT、AST、TNF-α和ET-1水平显著升高。此外，LPS给药后3小时，肝脏形态学损伤特征也很明显。LPS和兰地洛尔联合治疗大鼠，在给药后3小时减轻了肝脏损伤，并将与肝损伤相关的循环中升高的因子水平（如AST和ALT）和肝脏局部TNF-α水平逆转至正常水平。

结论：根据目前的研究结果，可以说兰地洛尔可能通过正常化炎症细胞因子（如TNF-α）的局部表达水平对脓毒症大鼠的肝损伤发挥保护作用。